分享萃取机的作业方法

       传统的液-液萃取方法使用分液漏斗，需要10-1000毫升液相(每种)。对于一步萃取，为了获得更大的回收率(某一相大于99%)，分配系数KD必须大于10，因为相比(Vo/Vaq)必须保持在0.1-10之间。在分液漏斗的大多数液---液萃取方法中，定量回收需要两次或更多次萃取。以下公式：

       E=1-[1/(1+KDV)]n.

       在公式中，n是提取次数。如果某物质的分配系数KD=5，两相体积相等(V=1)，则需要萃取3次(n=3)，才能获得889以上的回收率。每次提取都使用新鲜溶剂。一般来说，多次提取比一次提取具有更高的提取效率。

       在色谱分析中，用不溶于水的有机溶剂从水相中提取有机物。常用的提取容器是分液漏斗。操作时，应选择体积比液体样品大一倍以上的分液漏斗，分液漏斗的活塞应干燥并涂上一层薄薄的油脂。堵塞后，应转动活塞几次，使油脂均匀分布，然后放在提取架上。

       关闭活塞，将含有有机物和萃取溶剂的水样溶液从上端口依次倒入分液漏斗，塞住塞子。一般溶剂的体积约为样品溶液的30%-35%。为了增加两相之间的接触，提高萃取效率，应拆除分液漏斗进行振荡。一开始慢慢摇。摇晃几次后，向上倾斜漏斗下口(向空处)，打开活塞，让多余的蒸汽逸出(也叫放气)。然后活塞关闭并摆动。重复上述步骤，直到放气时只有很小的压力，剧烈摇动3-5min，然后将分液漏斗放回漏斗架上静置。

       漏斗中的两层液相完全分离后，打开上面的瓶塞，然后慢慢拧开活塞，从活塞中释放下层液体。分离液体时，必须尽可能分离干净，有时两相之间可能出现的一些絮状物会立即释放出来。然后从分液漏斗上口倒出上层液体，千万不要让它从活塞中流出，以免被残留在漏斗颈部的一种液体污染。将水倒回分液漏斗，用新鲜溶剂提取。

       萃取次数取决于两相的分配系数，一般为3-5次。将所有提取物合并并通过加入合适的干燥剂干燥，干燥剂可用于色谱测定。如果浓度因子不够，可以将提取物蒸发浓缩。